di truyền học với con người

Nhiều người châu Âu mang đột biến gene đã bảo vệ tổ tiên của họ khỏi bệnh dịch hạch, các nhà khoa học báo cáo hôm 19/10 trên tạp chí Nature. Một số biến thể di truyền nhất định được cho giúp con người có nhiều khả năng sống sót sau bệnh dịch này hơn. Di truyền y học là ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học người vào y học, giúp cho việc Bài 30. Di truyền học với con người - Sinh học 9 - Huỳnh Công Bình - Website của Trường THCS Long Thành Bắc A. Di truyền Y học. B. Di truyền học tư vấn. C. Di truyền Y học tư vấn. D. Di truyền học Người. Câu 30: Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Nếu bố mẹ có mang gen tiềm ẩn, thì xác suất con của họ bị mắc bệnh này là. A. 1/2. B. 1/4. C. 1/6. D. 1/8. II. Di truyền học với hôn nhân và kế hoạch hoá gia đình. a. Di truyền học với hôn nhân. - Di truyền học đã giải thích được cơ sở khoa học của các qui đinh: + Hôn nhân: 1 vợ 1 chồng + Những người có quan hệ huyết thống trong vòng 4 đời không được kết hôn. Bài 30 Di truyền học với con người 1 Di truyền y học tư vấn : Trả lời : - Đây là bệnh di truyền - Bệnh do gen lặn quy định vì ở đời trước của 2 gia đình này đã có ngư ời mắc bệnh - Không nên tiếp tục sinh con nữa vì họ đã mang gen lặn gây bệnh Bài 30 Di truyền học Để bảo vệ vốn gen của loài người, giảm bớt các bệnh tật di truyền cần phải tiến hành một số biện pháp: 1. bảo vệ môi trường; 2. tư vấn di truyền y học; 3. sàng lọc trước sinh; 4. sàng lọc sau sinh; 5. liệu pháp gen. Phương án đúng là: A. 2,3,4,5 B. 1,2,4,5 C. 1,2,3,4,5 D. 1,2,3,5 pelsynchtodoos1976. Để học tốt môn Sinh học lớp 12VnDoc xin giới thiệu tới bạn đọc Câu hỏi trắc nghiệm Di truyền học ở người Phần 1. Nội dung tài liệu sẽ giúp các bạn giải Sinh học 12 hiệu quả hơn. Mời các bạn học sinh và thầy cô cùng tham Câu hỏi trắc nghiệm Di truyền học ở ngườiCâu 1 Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gen gây ra?A. Ung thư Thiếu máu hình 2 Bệnh phênikitô niệu là bệnh di truyền doA. đột biến gen trội nằm ở NST đột biến gen lặn nằm ở NST đột biến gen trội nằm ở NST giới tính đột biến gen trội nằm ở NST giới tính YCâu 3 Cơ chế làm xuất hiện các khối u trên cơ thể người là do?A. các đột biến đột biến cấu trúc nhiễm sắc tế bào bị đột biến tế bào bị đột biến mất khả năng kiểm soát phân 4 Để phòng ngừa ung thư, giải pháp nhằm bảo vệ tương lai di truyền của loài người là gì?A. Bảo vệ môi trường sống, hạn chế các tác nhân gây ung Duy trì cuộc sống lành mạnh, tránh làm thay đổi môi trường sinh lí, sinh hóa của cơ Không kết hôn gần để tránh xuất hiện các dạng đồng hợp lặn về gen đột biến gây ung Tất cả các giải pháp nêu 5 Bệnh nào sau đây được xác định bằng phương pháp di truyền học phân tử?A. Bệnh hồng cầu hình Bệnh bạch Bệnh máu khó Bệnh mù màu 6 Ở người, ung thư di căn là hiện tượng?A. di chuyển của các tế bào độc lập trong cơ tế bào ung thư di chuyển theo máu đến nơi khác trong cơ một tế bào người phân chia vô tổ chức và hình thành khối tế bào ung thư mất khả năng kiểm soát phân bào và liên kết tế 7 Những rối loạn trong phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính khi giảm phân hình thành giao tử ở người mẹ, theo dự đoán ở đời con có thể xuất hiện hội chứng?A. 3X, Tơcnơ, Claiphentơ, Tơcnơ, 8 Người mắc hội chứng Đao tế bào cóA. NST số 21 bị mất 3 NST số 3 NST số 3 NST số 9 Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện của bệnh di truyền nào dưới đây?A. Hội chứng Hội chứng Hội chứng Bệnh phêninkêtô 10 Ở người, hội chứng Claiphentơ có kiểu nhiễm sắc thể giới tính làA. 11 Nguyên nhân của bệnh phêninkêtô niệu là do?A. thiếu enzim xúc tác chuyển hóa phenylalanin thành đột biến nhiễm sắc đột biến thay thế cặp nuclêôtit khác loại trong chuỗi bị dư thừa tirôzin trong nước 12 Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới?A. dễ mẫm cảm với chỉ mang 1 NST giới tính chỉ mang 1 NST giới tính dễ xảy ra đột 13 Trong chẩn đoán trước sinh, kỹ thuật chọc dò dịch nước ối nhằm kiểm traA. tính chất của nước tế bào tử cung của người tế bào phôi bong ra trong nước nhóm máu của thai 14 Ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học người vào y học, giúp giải thích, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền và điều trị trong một số trường hợp bệnh lí gọi là?A. Di truyền Di truyền học Di truyền Y Di truyền Y học tư 15 Bệnh di truyền ở người mà có cơ chế gây bệnh do rối loạn ở mức phân tử gọi là?A. bệnh di truyền phân bệnh di truyền tế bệnh di truyền miễn hội 16 Phát biểu nào không đúng khi nói về bệnh di truyền phân tử?A. Bệnh di truyền phân tử là bệnh di truyền được nghiên cứu cơ chế gây bệnh ở mức phân Thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gen, thuộc về bệnh di truyền phân Tất cả các bệnh lí do đột biến, đều được gọi là bệnh di truyền phân Phần lớn các bệnh di truyền phân tử đều do các đột biến gen gây 17 Phần lớn các bệnh di truyền phân tử có nguyên nhân là do cácA. đột biến đột biến biến dị tổ biến dị di 18 Hiện tượng tế bào phân chia vô tổ chức thành khối u và sau đó di căn được gọi làA. ung bướu tế bào tế bào hoại 19 Phương pháp giúp xác định quy luật di truyền của một số tính trạng ở người là phương pháp?A. nghiên cứu tế bào nghiên cứu di truyền phân nghiên cứu phả nghiên cứu di truyền quần 20 Việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng của gen bị đột biến gọi là?A. liệu pháp sửa chữa sai hỏng di phục hồi gây hồi Đáp án câu hỏi trắc nghiệm Di truyền học ở ngườiCâu12345678910Đáp ánDBDDABDBDACâu11121314151617181920Đáp ánABCCACBACAMời các bạn tham khảo thêm các bài viết dưới đây của chúng tôiChọn giống dựa trên biến dị tổ hợpChọn giống bằng đột biếnChọn giống bằng công nghệ genCâu hỏi trắc nghiệm Ứng dụng di truyền họcDi truyền y họcBảo vệ vốn gen ngườiTrên đây VnDoc đã giới thiệu tới bạn đọc Câu hỏi trắc nghiệm Di truyền học ở người Phần 1. Để có kết quả cao hơn trong học tập, VnDoc xin giới thiệu tới các bạn học sinh tài liệu Soạn bài lớp 12, Giải bài tập Toán lớp 12, Giải bài tập Hóa học lớp 12, Giải bài tập Vật Lí 12, Tài liệu học tập lớp 12 mà VnDoc tổng hợp và đăng tải.

di truyền học với con người